「健康だった若い人に遺伝子ベースのCOVID-19ワクチンを接種した後、さまざまな副作用が報告されています」と述べたのは、世界中の医者と科学者です。「特に、ワクチンの安全性に関する主要な問題が、欧州医薬品庁（EMA）による承認前に適切に対処されているかどうか」を疑問視しています。
世界中の医者と科学者が、EMAへ以下の通り要請しました。
1.筋肉内注射に続いて、遺伝子ベースのワクチンが血流に到達し、全身に広がることが期待されなければなりません[1]。 EMAによるヒトでの使用が承認される前に、3つのワクチンすべてを使用した前臨床動物モデルでこの可能性が排除されたという証拠を要求します。
2.そのような証拠が入手できない場合、ワクチンは循環に閉じ込められたままであり、内皮細胞に取り込まれることが期待されなければなりません。これは、特に血流が遅い部位、つまり小さな血管や毛細血管で起こると考える理由があります[2]。 EMAによるヒトでの使用が承認される前に、3つのワクチンすべてを使用した前臨床動物モデルでこの確率が除外されたという証拠を要求します。
3.そのような証拠が利用できない場合、ワクチンの核酸の発現中に、スパイクタンパク質に由来するペプチドが細胞の管腔表面のMHCI-経路を介して提示されることが期待されなければなりません。多くの健康な人は、そのようなペプチドを認識するCD8リンパ球を持っています。これは、以前のCOVID感染が原因である可能性がありますが、他のタイプのコロナウイルスとの交差反応も原因です[3; 4] [5]。これらのリンパ球がそれぞれの細胞に攻撃を仕掛けると想定する必要があります。 EMAによるヒトでの使用が承認される前に、3つのワクチンすべてを使用した前臨床動物モデルでこの確率が除外されたという証拠を要求します。
4.そのような証拠が利用できない場合、血小板活性化を介した血液凝固のその後の誘発を伴う内皮損傷が、全身の無数の部位で起こることが予想されなければならない。 EMAによるヒトでの使用が承認される前に、3つのワクチンすべてを使用した前臨床動物モデルでこの確率が除外されたという証拠を要求します。
5.そのような証拠が利用できない場合、これが血小板数の減少、血中のD-ダイマーの出現、および脳、脊髄、心臓を含む全身の無数の虚血性病変につながることが予想されなければなりません。 。出血性疾患は、他の可能性の中でもとりわけ、大量の出血や出血性脳卒中を含む、この新しいタイプのDIC症候群の結果として発生する可能性があります。 EMAによるヒトでの使用が承認される前に、3つのワクチンすべてを使用した前臨床動物モデルでこれらすべての可能性が排除されたという証拠を要求します。
6. SARS-CoV-2スパイクタンパク質は血小板のACE2受容体に結合し、その結果、血小板が活性化されます[6]。血小板減少症は、SARS-CoV-2感染の重症例で報告されています[7]。血小板減少症は、ワクチン接種を受けた個人でも報告されています[8]。播種性血管内凝固症候群（DIC）にもつながる血小板活性化の潜在的な危険性が、EMAによるヒトでの使用の承認前に、3つのワクチンすべてで除外されたという証拠を要求します。
7. SARS-CoV-2の世界中を席巻すると、多くの死者に関連する病気のパンデミックが発生しました。しかし、ワクチンの承認を検討するまでに、世界のますます多くの割合がすでに感染しており、最悪のパンデミックがすでに緩和されていたため、ほとんどの国の医療制度はもはや圧倒される差し迫った脅威にさらされていませんでした。したがって、EMAが3つのワクチンすべての製造業者に条件付き販売承認を付与した時点で、実際の緊急事態が存在したという決定的な証拠を要求します。これは、そのような緊急事態が原因であるとされるEMAによるヒトでの使用の承認を正当化するためです。
そのようなすべての証拠が入手できない場合は、上記のすべての問題が解決されるまで、遺伝子ベースのワクチンの使用の承認を取り下げることを要求します。
EMAによるCOVID-19ワクチンの承認が時期尚早で無謀であり、ワクチンの投与が「人体実験」を構成し、現在も構成していることを含むがこれに限定されない深刻な懸念があります。 それでもニュルンベルク綱領（非倫理的な人体実験研究に対し、第二次世界大戦後のニュルンベルク裁判の一環で1947年に行われた「医者裁判」の結果として生まれた、人間を被験者とする研究に関する一連の倫理原則）に違反しています。
緊急の状況を考慮して、7日以内にこのメールに返信し、すべての懸念に実質的に対処するようお願いします。 この合理的な要求に従わないことを選択した場合は、この手紙を公開します。
